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PAINÉIS DE IDENTIFICAÇÃO DE ANTICORPOS IRREGULARES

Resultados da última enquete: (ver no final do texto)

Finalizada a série de exercícios relacionados com Identificação de Anticorpos Irregulares, consideramos importante alertar sobre a necessidade de se avaliar permanentemente a qualidade e configuração dos reagentes de hemácias utilizados no Brasil.
Os painéis adequados tem que apresentar uma configuração de combinação antigênica com requisitos mínimos para que os anticorpos clinicamente significantes sejam detectados e identificados.
Todo lote de qualquer painel de Identificação de Anticorpos deve atender as características mínimas que são: 
· Três hemácias RhD-positivo, que incluem fenótipos R1R1(CDe/CDe), R1wR1(CwDe/CDe) e R2R2(cDE/cDE)
· Duas hemácias RhD-negativo que incluem o antígeno C e E, ou seja, r’r (Cde/cde) e r”r(cdE/cde) respectivamente.
· Mínimo de quatro hemácias RhD-negativo; rr(cde/cde).
Com relação à composição antigênica referente aos outros sistemas de grupos sangüíneos, os painéis de hemácias deverão apresentar:
 
· Hemácias RhD-negativo e RhD-positivo, Le(a-b-);
· Hemácias RhD-negativo e RhD-positivo, K+;
· Hemácias M-negativo e P1-positivo,
· Hemácias M-positivo e P1-negativo,
· Hemácias s-negativo,
· Hemácias RhD-negativo e Le(a+),
· Hemácias homozigotas para Fya, Fyb, Jka, Jkb, M, N, S, e s
· Hemácias RhD-negativo e RhD-positivo, que incluam antígenos de baixa incidência, tais como, Wra, V, VS, Jsa, Kpa, Lua, Dia, Ytb, Cob.
·
No Brasil é essencial a presença dos antígenos Kpa, Lua e Dia.

Como a composição antigênica de cada painel varia a cada lote, os fabricantes enviam o diagrama que acompanha cada lote. O fabricante não pode deixar de atender as características mínimas, mas a combinação dos antígenos (todos os configurados no painel do lote) não tem condições de ser a mesma.
PARA ESTAR SEGURO QUE OS ANTICORPOS CLINICAMENTE SIGNIFICANTES SEJAM DETECTADOS E IDENTIFICADOS, SEMPRE QUE RECEBER UM NOVO LOTE DE PAINEL CONFIRA SE OS REQUISITOS MÍNIMOS ESTÃO SENDO ATENDIDOS.

Resultados da última enquete:
Qual grupo sanguíneo (ABO) pode produzir mais anti-A1
 
A2 = votos: 32 | 46.38%
A2B 
= votos: 37 | 53.62% Resposta correta = A2B
Aproximadamente 2% do Grupo A2 e 25% do A2B produzem anti-A1.
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Dois tipos de Programas: Básico e Avançado

Programa Básico:
- 4 avaliações práticas e 8 avaliações teóricas por ano.
- Participantes podem obter 3 tipos de Certificados: Qualidade, Excelência e Elite.

Programa Avançado:
- 4 avaliações práticas por ano, com amostras de maior complexidade.
- Participantes podem obter Certificado de Referência.

Programas práticos e educativos.
Sigilo absoluto dos resultados.
As instituições participantes são codificadas: acesso através de senha própria
Rígidos critérios de certificações, que valorizam e diferenciam as instituições habilitadas.
Sucesso no Brasil desde 1992.
Padrão Internacional.




HOW DO I? How we evaluate panagglutination sera
em 07 Oct 2009
Este artigo apresenta o algorítmo para esclarecimento de panaglutinação. [Leia Mais]
A FUNÇÃO BIOLÓGICA DOS ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS
em 10 Jun 2009
Este interessante artigo publicado pelas Dras. Silvia L. Bonifácio e Márcia C.Z. Novaretti, foi utilizado para a atividade teórica de Junho de 2009, modalidade de estímulo à leitura. Bom proveito! [Leia Mais]
Sistema de GS Lutheran e Doença Falciforme
em 08 Jun 2009
Estes estudos abrem a perspectiva para o desenvolvimento de terapias para a patologia. [Leia Mais]
Posteres
em 29 Mar 2009
Posteres utilizados nas Questões de Março, 2009, que foram apresentados no XXVI Annual Scientific Meeting of BBTS [Leia Mais]
International Society of Blood Transfusion Committee on Terminology for Red Blood Cell Surface Antigens: Macao report
em 27 Mar 2009
Decisões tomadas na última reunião da International Society of Blood Transfusion Committee on Terminology for Red Blood Cell Surface Antigens: Macao report, realizada em outubro de 2008. [Leia Mais]
International Forum - Testing for weak D
em 26 Mar 2009
São apresentados os resultados e interessantes opiniões de 17 instituições (inclusive uma brasileira) sobre os testes para detecção do D fraco. [Leia Mais]
Six years’ experience performing RHD genotyping to confirm D- red blood cells units in Germany for preventing anti-D immunizations
em 26 Mar 2009
Os resultados apresentados são interessantes para subsídios de realizar ou não a genotipagem para os antígenos RhD. [Leia Mais]
Fatalities Reported to FDA Following Blood Collection and Transfusion
em 21 Dec 2008
Nos Estados Unidos, entre Outubro de 2007 a Setembro de 2008, foram informados ao FDA 82 casos de fatalidade, sendo que 72 foram fatalidades ocorridas em receptores de sangue e 10 foram de fatalidades ocorridas após doação de sangue. [Leia Mais]
Blood group A1 and A2 revisited: an immunochemical analysis
em 15 Dec 2008
Embora as diferenças sorológicas entre os subgrupos A1 e A2 do grupo A do Sistema ABO tenham sido elucidadas há muito tempo, as diferenças qualitativas entre eles sempre foram motivo de intensas discussões. Neste artigo original, publicado na revista Vox Sanguinis, os autores determinaram, por meio da análise de glicolipídios extraídos de eritrócitos destes subgrupos e com o uso de [Leia Mais]
Influence of secretor and non secretor phenotypes on the solubilization of..
em 19 Nov 2008
Neste artigo original os autores avaliaram a influência dos fenótipos secretor e não secretor, relacionados aos grupos sangüíneos ABO na interação com medicamentos regularmente utilizados por pacientes portadores de fibrose cística. Mesmo considerando-se que a pesquisa foi realizada apenas em portadores de fibrose cística, as primeiras conclusões obtidas podem abrir novas perspectivas para investigações sobre a influencia dos fenótipos secretores [Leia Mais]
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  Enquete

A concentração (título) de anti-A e anti-B é independente da raça?

Sim

Não




votos: 24